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舒伐他汀调节PI3K/AKT信号通路促进冠心病患者血管内皮细胞增殖的机制研究
作者:齐彦辉1  韩丽华1  吕果1  王瑞峰2 
单位:1. 汉中市中心医院 心血管内科二病区, 陕西 汉中 723000;
2. 汉中市中心医院 冠心病监护病房, 陕西 汉中 723000
关键词:瑞舒伐他汀 冠心病 磷脂酰肌醇激酶/蛋白激酶B 血管内皮细胞 
分类号:R541.4
出版年·卷·期(页码):2020·48·第十期(1306-1310)
摘要:

目的:探讨口服瑞舒伐他汀调节胞内磷脂酰肌醇激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路促进冠心病患者血管内皮细胞增殖的机制。方法:选取2016年1月至2017年12月被确诊为冠心病的100例患者,根据随机数字表法分为观察组(50例,口服瑞舒伐他汀)和对照组(50例),连续治疗4周。观察疗效并检测治疗前后患者血液流变学水平[全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)]、凝血指标[血小板(PLT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)]及血管内皮功能变化;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测患者血清PI3K、AKT、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)及内皮素(ET)含量;比较治疗前后内皮细胞数。结果:观察组治疗有效率为78.00%,显著高于对照组的54.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的HBV、FIB、LBV和PV均明显降低,而PLT、TT、PT和APTT均显著增高,且观察组的改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者血清PI3K、p-AKT、AKT及ET含量显著降低,而p-AKT/AKT、一氧化氮(NO)含量显著升高,且观察组变化幅度更大(P<0.05)。观察组血管内皮细胞数和血管内皮细胞表达频率的改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀可明显改善冠心病患者心功能和血管内皮功能。瑞舒伐他汀可通过调节PI3K/AKT信号通路促进冠心病患者血管内皮细胞增殖。

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