目的：评价盐酸舍曲林治疗心内科躯体化障碍患者的临床疗效和副作用。方法：将符合CCMÐ-³诊断标准的78例躯体化障碍患者随机分为治疗组和对照组各³9例。两组病例均给予相同心理干预治疗，治疗组加用舍曲林口服，起始剂量²5mg/d，如无不良反应，³天后增至50mg/d，对于每日50mg疗效不佳且药物耐受性较好的患者可增加剂量，最大剂量可升至²00mg/日，疗程¹²周。采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表（SÐS），评定疗效，及不良反应。结果：经¹²周治疗后，盐酸舍曲林治疗组临床症状有效率（89.7%）较对照组(48.7%)高(P<0.05)。治疗4周后和¹²周后治疗组和对照组SAS、SÐS评分均较首次评定显著下降(P<0.0¹)；且治疗¹²周盐酸舍曲林治疗组较对照组SAS、SÐS评分下降更为明显(P<0.05)。结论：盐酸舍曲林对心内科躯体化障碍疗效佳，使用安全无明显副作用。