摘要 目的：探讨血管内皮生成因子（VEGF）+936C/T、-634G/C两个位点单核苷酸多态性与子痫前期易感性的相关性。方法：采用双脱氧链末端终止法进行DNA测序，对2012年1月至2013年1月在本医院住院分娩的58例子痫前期，70例正常妊娠女性的VEGF+936C/T、-634G/C单核苷酸位点进行基因分析，比较各组基因型和等位基因频率分布有无差异。用优势比OR计算VEGF +936C/T基因在子痫前期患病中的相对危险度。比较两组中两个位点不同等位基因孕妇的血压、血肌酐、24h尿蛋白定量等临床指标。结果：子痫前期组VEGF +936CT、TT基因型、T等位基因高于正常对照组，VEGF +936CC基因型、C等位基因低于正常对照组，差异有统计学意义(P <0.05)；VEGF -634G/C位点的基因型、等位基因频率分布在子痫前期组及正常对照组孕妇中比较，差异均无统计学意义(P >0.05)；正常对照组、子痫前期组人群中携带VEGF +936CT、TT基因型组发生子痫前期的危险性是CC基因型组的2.557倍；子痫前期组+936C/T位点CT+TT基因型孕妇与CC基因型孕妇的各临床指标比较, -634G/C位点GC+GG基因型孕妇与CC基因型孕妇各临床指标比较差异均有统计学意义(P <0.05)；而对照组+936C/T位点CT+TT基因型孕妇与CC基因型孕妇的各临床指标比较, -634G/C位点GC+GG基因型孕妇与CC基因型孕妇各临床指标比较，差异均无统计学意义(P <0.05)。结论：携带VEGF+936CT、TT基因型者患子痫前期的危险性增加，-634G/C位点的G等位基因孕妇比携带C等位基因者更具有子痫前期遗传易感性。提示VEGF单核苷酸多态性可能与子痫前期的易感性相关。