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牛磺酸对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠的保护作用及其可能机制研究
作者:王身心1  邢小慧1  吉才润2 
单位:1. 三亚市人民医院 小儿康复科, 海南 三亚 572000;
2. 三亚市人民医院 儿科, 海南 三亚 572000
关键词:牛磺酸 缺氧缺血性脑损伤 脑组织 氧化应激 新生大鼠 
分类号:R967
出版年·卷·期(页码):2022·50·第四期(417-422)
摘要:

目的:探讨牛磺酸对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的保护作用及可能机制。方法:100只7 d雌性SD大鼠随机分为5组,分别为:假手术组、模型组、各治疗组(30 mg·kg-1、60 mg·kg-1和120 mg·kg-1牛磺酸),每组各20只。检测各组大鼠脑梗死体积及脑含水量;HE染色观察脑组织病理学改变;透射电镜观察血脑屏障超微结构改变;检测脑组织中总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量;免疫组化检测HIBD新生大鼠脑组织中IgG表达。结果:与模型组比较,各治疗组大鼠脑梗死体积百分比下降(P<0.01);120 mg·kg-1牛磺酸治疗组脑含水量百分比低于模型组(P<0.01);与模型组比较,60 mg·kg-1、120 mg·kg-1牛磺酸治疗组能减少神经元变性,提高神经元完整性;电镜观察结果显示,与模型组比较,各治疗组神经元和内皮细胞形态改善,恢复了细胞质、TJs和基膜的完整性;与模型组比较,60 mg·kg-1、120 mg·kg-1牛磺酸治疗组脑组织中T-AOC、SOD、GSH-Px和CAT含量均升高,MDA含量降低(P<0.01);与模型组比较,120 mg·kg-1牛磺酸治疗组脑组织中IgG外渗降低。结论:牛磺酸对新生大鼠HIBD有保护作用,其机制可能与抑制氧化应激和保持血脑屏障完整性有关。

参考文献:

[1] 王雪源,赵鑫,刘祥龙,等.DTI在早产儿缺氧缺血性脑损伤预后预测中的应用价值[J].临床放射学杂志,2019,38(8):1493-1497.
[2] 苟知贤,鲁利群.褪黑素治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤的研究进展[J].成都医学院学报,2018,13(6):759-762.
[3] 袁静,杨超,陈娟.间充质干细胞对新生儿缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用[J].中华妇幼临床医学杂志,2020,16(4):386-391.
[4] JOSEPHINE H,CHRISTIAN K,BARBARA SR,et al.Interaction between hypothermia and delayed mesenchymal stem cell therapy in neonatal hypoxic-ischemic brain injury[J].Brain Behav Immun,2018,70(6):118-130.
[5] LYNDEEY E S,ERIC S P.Vitamin D and its role in neonatal hypoxic-ischemic brainInjury[J].Neonatology,2018,113(4):305-312.
[6] 王建超,银艳桃,文彬,等.天然牛磺酸抗肝纤维化作用机制研究[J].中华中医药学刊,2020,38(1):144-147.
[7] 王献红,王赟华,张建锋,等.红花黄色素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用[J].中国临床药理学杂志,2020,36(19):3017-3020.
[8] SUN M,GU Y,ZHAO Y,et al.Protective functions of taurine against experimental stroke through depressing mitochondria-mediated cell death in rats[J].Amino Acids,2011,40(5):1419-1429,
[9] YILDIZ E P,EKICI B,TATH B,Neonatal hypoxic ischemic encephalopathy:an update on disease pathogenesis and treatment[J].Expert Rev Neurother,2017,17(5):449-459.
[10] THORNTON C,BABURAMANI A A,KICHEV A,et al.Oxidative stress and endoplasmic reticulum (ER) stress in the development of neonatal hypoxic-ischaemic brain injury[J].Biochem Soc Trans,2017,45(5):1067-1076.
[11] VANNUCCI R C,VANNUCCI S J.Perinatal hypoxic-ischemic brain damage:evolutionof an animal model[J].Dev Neurosci,2005,27(2):81-86.
[12] BO L,CONCEPCION K,MENG X,et al.Brain-immune interactions in perinatal hypoxic-ischemic brain injury[J].Prog Neurobiol,2017,159(10):50-68.
[13] WEI L A L,ABINA T M T,Divyen K S.Hypoxic-ischaemic encephalopathy and the blood-brain barrier in neonates[J].Dev Neurosci,2017,39(1):49-58.
[14] 陈昕,郭志良,肖露露,等.依达拉奉对大鼠脑栓塞后炎症体Nod样受体蛋白3及血脑屏障相关蛋白的影响[J].医学研究生学报,2018,31(11):1137-1141.
[15] 傅兴宁,刘丽冰,张志杰,等.CART肽抑制缺血再灌注小鼠脑组织水通道蛋白4表达并减轻脑水肿[J].中国病理生理杂志,2018,34(8):1363-1367.
[16] MICHINAGE S,KOYAMA Y.Pathogenesis of brain edema and investigation into antiedema drugs[J].Int J Mol Sci,2015,16(5):9949-9975,
[17] WENTING Z,HUI Z,HONGFENG M,et al.Omega-3 polyunsaturated fatty acids mitigate blood-brain barrier disruption after hypoxic-ischemic brain injury[J].Neurobiol Dis,2016,91(2):37-46.
[18] ZHU X Y,MA P S,WEI W,et al.Neuroprotective actions of taurine on hypoxic-ischemic brain damage in neonatal rats[J].Brain Res Bull,2016,124(10):295-305.

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